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    • 單位性質: 股份制企業
    • 所屬行業:醫療衛生/藥品/保健品
    • 員工人數:100—200人
    • 成立日期:2022年7月7日
    • 營業執照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      主要職責:
      1  負責依據周生產計劃編制批生產指令及批包裝指令,交質量保證部審核并經注射劑車間主任批準后下發。
      2  負責處理車間的偏差及變更。
      3  負責車間文件的起草、修訂、審核、簽發,日常記錄、批生產記錄的審核、歸檔。
      4  對車間產品生產技術進行管理,監督、指導、員工按GMP文件規定的程序進行生產作業,開展相應的培訓、考核。
      5  負責對產品生產過程中工藝技術數據進行統計、分析,并組織相關人員調查、討論。
      6  負責所生產品種各類驗證方案、報告的起草、組織驗證前的培訓,參與驗證的實施,驗證結束后相關文件的修訂。
      7 對注射劑車間生產工藝進行管理,保證產品質量符合標準要求。
      任職要求:
      1 藥學相關專業,大專以上學歷
      2 有藥廠相關經驗者優先
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